Организация хранения различных групп лекарственных средств. Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения

В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях, создания безопасных условий труда при работе с ними

1. Утверждаю:

1.1. Инструкцию по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения (приложение).

2. Приказываю:

2.1. Органам управления фармацевтической деятельностью субъектов Российской Федерации организовать хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях и работу с ними в соответствии с Инструкцией, утвержденной настоящим приказом.

2.2. Считать недействующим на территории Российской Федерации приложение № 1 к приказу Министерства здравоохранения СССР № 520 от 15 мая 1981 г. "Об утверждении "Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" и "Временной инструкции о порядке хранения и обращения в аптечных учреждениях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами".

2.3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра А.Е. Вилькена.

Министр Т.Б. Дмитриева

Приложение

к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.11.96 № 377

Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения

1. Вводная часть

1.1. Настоящая Инструкция устанавливает требования к организации ранения различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения на аптечных складах и в аптеках.

1.2. Инструкция распространяется на все аптечные склады и аптеки независимо от их ведомственной подчиненности и форм собственности.

1.3. Требования, устанавливаемые настоящей Инструкцией, являются обязательными при проектировании и строительстве новых, реконструкции и эксплуатации действующих аптечных складов и аптек.

1.4. Экземпляр настоящей Инструкции должен находиться у администрации, а также у лиц, несущих ответственность за ее выполнение.

2. Требования к устройству и эксплуатация помещений хранения.

2.1. Устройство, состав, размеры площадей и оборудование помещений хранения аптечных складов и аптек должны отвечать всем требованиям действующей нормативно-технической документации (СНиП, методические рекомендации, нормативная внутриведомственная документация и др.

2.2. Устройство, эксплуатация и оборудование помещений хранения должны обеспечивать сохранность лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2.3. Помещения хранения в соответствии с установленными нормами обеспечиваются охранными и противопожарными средствами.

2.4. В помещениях хранения должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, периодичность проверки которых должна осуществляться не реже 1 раза в сутки. Для наблюдения за этими параметрами складские помещения необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей.

В каждом отделе должна быть заведена карта учета температуры и относительной влажности.

2.5. Для поддержания чистоты воздуха помещения хранения в соответствии с действующей нормативно-технической документацией (СНиП, методические рекомендации и т.д.) следует оборудовать приточно-вытяжной вентиляцией с механическим побуждением. В случае невозможности оборудования помещений хранения приточно-вытяжной вентиляцией рекомендуется оборудовать форточки, фрамуги, вторые решетчатые двери и т.д.

2.6. Аптечные склады и аптеки оборудуются приборами центрального отопления. Не допускается обогревание помещений газовыми приборами с открытым пламенем или электронагревательными приборами с открытой электроспиралью.

2.7. На складах и в аптеках, расположенных в климатической зоне с большими отклонениями от допустимых норм температуры и относительной влажности воздуха, помещения хранения должны быть оборудованы кондиционерами.

2.8. Помещения хранения должны быть обеспечены необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов, подтоварников и т.п.

Установка стеллажей осуществляется таким образом, чтобы они находились на расстоянии 0,6-0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка, и не менее 0,25 м от пола. Стеллажи по отношению к окнам должны быть расположены так, чтобы проходы были освещены, а расстояние между стеллажами - составляло не менее 0,75 м, обеспечивающее свободный доступ к товару.

2.9. Помещения аптечных складов и аптек должны содержаться в чистоте; полы помещений периодически (но не реже одного раза в день) убираться влажным способом с применением разрешенных моющих средств.

РЕФЕРАТ

Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Инструкция по организации хранения

в аптечных учреждениях различных

групп лекарственных средств и изделий

медицинского назначения

О разъяснении отдельных требований настоящей Инструк­ции см. письмо Комитета фармации Правительства Москвы от 13 апреля 1998 г. № 1-05/1151

1. Вводная часть

1.1. Настоящая инструкция устанавливает требования к организации хранения различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения на аптечных складах и в аптеках.

1.2. Инструкция распространяется на все аптечные скла­ды и аптеки независимо от их ведомственной подчиненнос­ти и форм собственности.

1.3. Требования, устанавливаемые настоящей инструкци­ей, являются обязательными при проектировании и строи­тельстве новых, реконструкции и эксплуатации действующих аптечных складов и аптек.

1.4. Экземпляр настоящей инструкции должен находить­ся у администрации, а также у лиц, несущих ответственность за ее выполнение.

^ 2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения

2.1. Устройство, состав, размеры площадей и оборудование помещений хранения, аптечных складов и аптек должны от­вечать всем требованиям действующей нормативно-техничес­кой документации (СНиП, методические рекомендации, нор­мативная внутриведомственная документация и др.).

2.2. Устройство, эксплуатация и оборудование помещений хранения должны обеспечивать сохранность лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2.3. Помещения хранения в соответствии с установленны­ми нормами обеспечиваются охранными и противопожарны­ми средствами.

2.4. В помещениях хранения должны поддерживаться оп­ределенные температура и влажность воздуха, периодичность проверки которых должна осуществляться не реже 1 раза в сутки. Для наблюдения за этими параметрами складские по­мещения необходимо обеспечить термометрами и гигромет­рами, которые закрепляются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей.

В каждом отделе должна быть заведена карта учета темпе­ратуры и относительной влажности.

2.5. Для поддержания чистоты воздуха помещения хране­ния в соответствии с действующей нормативно-технической документацией (СНиП, методические рекомендации и т. д.) следует оборудовать приточно-вытяжной вентиляцией с ме­ханическим побуждением. В случае невозможности оборудо­вания помещений хранения приточно-вытяжной вентиляци­ей рекомендуется оборудовать форточки, фрамуги, вторые решетчатые двери и т. д.

2.6. Аптечные склады и аптеки оборудуются приборами центрального отопления. Не допускается обогревание поме­щений газовыми приборами с открытым пламенем или элек­тронагревательными приборами с открытой электроспира­лью.

2.7. На складах и в аптеках, расположенных в климатичес­кой зоне с большими отклонениями от допустимых норм тем­пературы и относительной влажности воздуха, помещения хранения должны быть оборудованы кондиционерами.

2.8. Помещения хранения должны быть обеспечены необ­ходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов, подто­варников и т. п.

Установка стеллажей осуществляется таким образом, что­бы они находились на расстоянии 0,6-0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка, и не менее 0,25 м от пола. Стеллажи по отношению к окнам должны быть расположе­ны так, чтобы проходы были освещены, а расстояние между стеллажами - составляло не менее 0,75 м, обеспечивающее свободный доступ к товару.

2.9. Помещения аптечных складов и аптек должны содер­жаться в чистоте; полы помещений периодически (но не реже одного раза в день) убираться влажным способом с примене­нием разрешенных моющих средств.

^ 3. Общие требования к организации хранения

лекарственных средств и изделий

медицинского назначения

3.1. Лекарственные средства, изделия медицинского на­значения в помещениях хранения необходимо размещать с учетом наиболее полного использования площади, создания наилучших условий труда для складских и аптечных работни­ков, возможности применения средств механизации и обес­печения фармацевтического порядка.

3.2. Лекарственные средства, изделия медицинского на­значения следует размещать на стеллажах, в шкафах, а при необходимости на полу, предварительно подложив поддон, подтоварник, специальную плиту и т. п.

3.3. В помещениях хранения лекарственные средства раз­мещают отдельно:

В строгом соответствии с токсикологическими группами;

Ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекар­ственные средства должны храниться в соответствии с дей­ствующими требованиями;

В соответствии с фармакологическими группами*;

В зависимости от способа применения (внутреннее, на­ружное);

Лекарственные вещества «ангро» в соответствии с агре­гатным состоянием (жидкие отдельно от сыпучих, газообраз­ных и т. п.);

В соответствии с физико-химическими свойствами ле­карственных средств и влиянием различных факторов внеш­ней среды;

С учетом установленных сроков хранения для лекар­ственных препаратов с ограниченными сроками годности;

С учетом характера различных лекарственных форм.

1. 
   Не рекомендуется располагать рядом лекарственные средства, созвучные по названию, лекарственные средства для внутреннего применения, с сильно различающимися высши­ми дозами, а также располагать их в алфавитном порядке.

Резиновые изделия;

Изделия из пластмасс;

Перевязочные средства и вспомогательные материалы;

Изделия медицинской техники.

3.6. В процессе хранения следует осуществлять сплошной визуальный осмотр за состоянием тары, внешними измене­ниями лекарственных средств и изделий медицинского назна­чения не реже одного раза в месяц. При повреждении тары необходимо немедленно устранить дефекты или содержимое переложить в другую тару. В случае внешних изменений лекар­ственных средств проводится контроль их качества в соответ­ствии с требованиями Государственной Фармакопеи (ГФ) и другими нормативно-техническими документами (НТД) и определяется их пригодность к использованию в установлен­ном порядке.

3.7. В помещениях хранения, а также на территории склада необходимо систематически проводить мероприятия по борь­бе с грызунами, насекомыми и другими вредителями.

^ 4. Требования, предъявляемые к хранению

различных групп лекарственных средств и

изделий медицинского назначения

Все лекарственные средства, в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды, делят на:

Требующие защиты от света,

Требующие защиты от воздействия влаги,

Требующие защиты от улетучивания и высыхания,

Требующие защиты от воздействия повышенной темпе­ратуры,

Требующие защиты от пониженной температуры,

Требующие защиты от воздействия газов, содержащих­ся в окружающей среде,

Пахучие, красящие и отдельная группа лекарственных средств - дезинфицирующие средства.

4.1. Особенности хранения лекарственных средств, требу­ющих защиты от света

4.1.1. К числу лекарственных средств, требующих защиты от света, относятся: антибиотики, галеновые препараты (на­стойки, экстракты, концентраты из растительного сырья), растительное лекарственное сырье, органопрепараты, вита­мины и витаминные препараты; кортикостероиды, эфирные масла, жирные масла, дражированные препараты, соли йоди­сто- и бромистоводородной кислот, галогенозамещенные со­единения, нитро- и нитрозосоединения, нитраты, нитриты, амино- и адмидосоединения, фенольные соединения, произ­водные фенотиазина.

4.1.2. Лекарственные средства, требующие защиты от дей­ствия света, следует хранить в таре из светозащитных мате­риалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных ма­териалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах, окрашенных внут­ри черной краской с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.

4.1.3. Для хранения особо чувствительных к свету лекар­ственных веществ (нитрат серебра, прозерин и др.) стеклян­ную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой*.

4.2. Особенности хранения лекарственных средств, требу­ющих защиты от влаги

4.2.1. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги, относятся: гигроскопичные вещества и препараты (например, ацетат калия, сухие экстракты, расти­тельное лекарственное сырье, гидролизующиеся вещества, соли азотной, азотистой, галогеноводородной и фосфорной кислот, соли алкалоидов, натриевые металлоорганические соединения, гликозиды, антибиотики, ферменты, сухие ор­ганопрепараты), лекарственные вещества, характеризуемые по ФС как «очень легко растворимые в воде», а также лекар­ственные вещества, влагосодержание которых не должно превышать предела, установленного ГФ и другими НТД, и лекар­ственные вещества, окисляющиеся кислородом воздуха.

4.2.2. Лекарственные средства, требующие защиты от воз­действия атмосферных паров воды, следует хранить в про­хладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюмини­евой фольги, толстостенной пластмассовой таре).

4.2.3. Лекарственные средства с выраженными гигроско­пическими свойствами следует хранить в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином. При закрывании тары с такими лекарственными веществами необходимо тщательно вытирать горло и пробку.

4.2.4. Лекарственные средства данной группы, полученные в упаковке из полимерной пленки и предназначенные для снабжения подведомственной аптечной сети, следует хранить в заводской упаковке или переложить в стеклянную или ме­таллическую тару.

4.2.5. Среди лекарственных средств этой группы особого внимания требует организация хранения таких препаратов, как гипс жженый и горчица в порошке, которые при погло­щении влаги превращаются из мелкого аморфного порошка в мелкие зерна - теряют свои качества и становятся непри­годными для применения в медицинских целях. Во избежа­ние порчи:

Гипс жженый следует хранить в хорошо закрытой таре (например, в плотно сбитых деревянных ящиках или бочон­ках, желательно выложенных изнутри полиэтиленовой плен­кой);

Горчицу в порошке следует хранить в герметично зак­рытых жестяных банках, лакированных изнутри;

Горчичники хранят в пачках, упакованных в пергамен­тную бумагу или полиэтиленовую пленку, которые помеща­ют в плотно укупоренную тару (например, картонные короб­ки, оклеенные изнутри полимерной пленкой).

4.3. Особенности хранения лекарственных средств, требу­ющих защиты от улетучивания и высыхания

4.3.1. К числу лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания, относятся:

Собственно летучие вещества;

Лекарственные препараты, содержащие летучий раство­ритель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентра­ты, густые экстракты);

Растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, ра­створы аммиака, формальдегида, хлористого водорода свыше 13%, карболовой кислоты, этиловый спирт различной кон­центрации и др.);

Лекарственное растительное сырье, содержащее эфир­ные масла;

Лекарственные препараты, содержащие кристаллизаци­онную воду - кристаллогидраты;

Лекарственные вещества, разлагающиеся с образовани­ем летучих продуктов (йодоформ, перекись водорода, хлора­мин Б, гидрокарбонат натрия);

Лекарственные вещества с установленным нормативно-технической документацией нижним пределом влагосодержания (сульфат магния, парааминосалицилат натрия, сульфат натрия и т. д.).

4.3.2. Лекарственные средства, требующие защиты от уле­тучивания и высыхания, следует хранить в прохладном мес­те, в герметически закупоренной таре из непроницаемой для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алю­миниевой фольги). Применение полимерной тары, упаковки и укупорки допускается в соответствии с ГФ и другими НТД.

4.4. Кристаллогидраты, в зависимости от относительной влажности воздуха, могут проявлять свойства как гигроско­пичных, так и выветривающихся веществ. Поэтому их следует хранить в герметично укупоренной стеклянной, металличес­кой или толстостенной пластмассовой таре при относитель­ной влажности воздуха 50-65% в прохладном месте.

4.5. Особенности хранения лекарственных средств, требу­ющих защиты от воздействия повышенной температуры

4.5.1. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, относятся:

Группа лекарственных веществ, требующих защиты от улетучивания и высыхания (раздел 4.3 настоящей инструк­ции);

Легкоплавкие вещества;

Иммунобиологические препараты;

Антибиотики;

Органопрепараты;

Гормональные препараты;

Витамины и витаминные препараты;

Препараты, содержащие гликозиды; - медицинские жиры и масла;

Мази на жировой основе и другие вещества.

4.5.2. Лекарственные средства, требующие защиты от воз­действия повышенной температуры, следует хранить при комнатной (18 - 20°С) прохладной (или холодной) - (12 - 15°С) температуре. В некоторых случаях требуется более низ­кая температура хранения (например, для АТФ (3-5°С)), что должно быть указано на этикетке или в инструкции по при­менению препарата.

4.5.3. Иммунобиологические препараты следует хранить в промышленной упаковке раздельно по наименованиям, при температуре, указанной для каждого наименования на этикет­ке или в инструкции по применению.

4.5.4. Иммунобиологические препараты одного и того же наименования хранят по сериям, с учетом срока их годности.

4.5.5. Необходимо строго выполнять требования своевре­менной замены сывороток и вакцин в неснижаемом запасе на свежеизготовленные.

4.5.6. Иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать визуальному контролю не реже, чем один раз в месяц.

4.5.7. Антибиотики следует хранить в промышленной упа­ковке при комнатной температуре, если отсутствуют другие указания на этикетках.

4.5.8. Органопрепараты следует хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0 +15°С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению.

4.5.9. Жидкость Бурова требуется хранить в прохладном месте. При помутнении раствор фильтруют и проверяют на соответствие всем требованиям ГФ. Допускается опалесценция раствора.

4.6. Особенности хранения лекарственных средств, требу­ющих защиты от воздействия пониженной температуры

4.6.1. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, относятся такие, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальде­гида, растворы инсулина и др.).

4.6.2. 40% раствор формальдегида (формалин) следует хра­нить при температуре не ниже +9°С. При появлении осадка выдерживают при комнатной температуре, затем раствор ос­торожно сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием формальдегида.

4.6.3. Ледяную уксусную кислоту следует хранить при тем­пературе не ниже +9°С. При появлении осадка кислоту вы­держивают при комнатной температуре до растворения осад­ка. В случае, если осадок не растворяется, жидкую часть кислоты сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием уксусной кислоты в препарате.

4.6.4. Медицинские жирные масла требуется хранить при температуре в пределах от +4 до 12°С. При появлении осадка их выдерживают при комнатной температуре, декантируют и проверяют на соответствие всем требованиям ГФ. При появле­нии осадка масла в медицинской практике не используются.

4.6.5. Недопустимо замерзание препаратов инсулина.

4.7. Особенности хранения лекарственных средств, требу­ющих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружа­ющей среде

4.7.1. К группе лекарственных средств, изменяющихся под влиянием газов, находящихся в окружающей среде, относят:

Вещества, реагирующие с кислородом воздуха: различ­ные соединения алифатического ряда с непредельными меж­углеродными связями, циклические с боковыми алифатичес­кими группами с непредельными межуглеродными связями, фенольные и полифенольные, морфин и его производные с незамещенными гидроксильными группами; серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения, ферменты и органопрепараты;

Вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха: соли щелочных металлов и слабых органических кислот (на­пример, барбиталнатрий, гексенал и т. д.), препараты, содержащие многоатомные амины (например, эуфиллин), окись и перекись магния, едкий натр, едкое кали и т. д.

4.7.2. Лекарственные средства, требующие защиты от воз­действия газов, следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможно­сти заполненной доверху.

4.7.3. Лекарственные средства, легко окисляющиеся кис­лородом воздуха, следует хранить в сухом помещении в стек­лянной таре с герметической укупоркой.

4.7.4. Особое внимание следует обратить на создание ус­ловий хранения натриевых солей барбитуровой кислоты, ко­торые необходимо хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для атмосферных паров воды и углекислого газа.

4.8. Особенности хранения пахучих и красящих лекар­ственных средств и парафармацевтической продукции

4.8.1. Группу пахучих составляют лекарственные средства как летучие, так и практически нелетучие, обладающие силь­ным запахом.

4.8.2. К группе красящих лекарственных средств относят вещества, их растворы, смеси, препараты и т. д., оставляющие окрашенный след на таре, укупорочных средствах, оборудо­вании и других предметах, не смываемый обычной санитар­но-гигиенической обработкой (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин и др.).

4.8.3. Пахучие лекарственные средства следует хранить изолированно в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха, раздельно по наименованиям. Лекарственные средства и парафармацевтическую продукцию следует хра­нить изолированно.

4.8.4. Красящие лекарственные средства необходимо хра­нить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раз­дельно по наименованиям. Для работы с красящими веще­ствами для каждого наименования необходимо выделить специальные весы, ступку, шпатель и другой инвентарь.

4.9. Особенности хранения готовых лекарственных средств 4.9.1. Хранение готовых лекарственных средств должно отвечать требованиям ГФ и всем общим требованиям насто­ящей инструкции, предъявляемым к хранению лекарственных средств с учетом свойств ингредиентов, входящих в их состав.

Все готовые лекарственные средства должны укладывать­ся и устанавливаться в оригинальной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу. На стеллажах, полках, шкафах при­крепляется стеллажная карта, в которой указывается наиме­нование лекарства, серия, срок годности, количество. Карта отпечатывается на плотной бумаге и заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной ее реализацией. Кроме того, в отделе должна быть картотека по срокам годности. Препараты, подлежащие переконтролю и с истекшим сроком годности, хранятся отдельно от прочих до получения результатов анализа.

4.9.2. Таблетки и драже хранят изолированно от других лекарственных средств в заводской упаковке, предохраняю­щей их от внешних воздействий и рассчитанной на отпуск отдельным больным и лечебным учреждениям.

4.9.3. Хранение таблеток и драже должно осуществляться в сухом и, если это необходимо, в защищенном от света месте.

4.9.4. Лекарственные формы для инъекций следует хранить в прохладном, защищенном от света месте в отдельном шка­фу или изолированном помещении и с учетом особенности тары (хрупкость), если нет других указаний на упаковке.

4.9.5. Жидкие лекарственные формы (сиропы, настойки) должны храниться в герметически укупоренной, наполнен­ной доверху таре в прохладном, защищенном от света месте. Выпадающие при хранении настоек осадки отфильтровыва­ют, и если фильтрованная настойка после проверки качества соответствует установленным требованиям ГФ, ее считают пригодной к применению.

4.9.6. Плазмозамещающие (и дезинтоксикационные) ра­створы хранят изолированно при температуре в пределах от 0° до 40°С в защищенном от света месте. В некоторых случа­ях допускается замерзание раствора, если это не отражается на качестве препарата.

4.9.7. Экстракты хранят в стеклянной таре, укупоренной навинчивающейся крышкой и пробкой с прокладкой, в защи­щенном от света месте. Жидкие и густые экстракты хранят при температуре 12°-15°С. Осадки, выпадающие в жидких экстрактах с течением времени, отфильтровывают и, если эк­стракты после проверки качества соответствуют установлен­ным требованиям ГФ, их считают пригодными к применению.

4.9.8. Мази, линименты хранят в прохладном, защищен­ном от света месте в плотно укупоренной таре. При необхо­димости условия хранения комбинируют в зависимости от свойств входящих ингредиентов. Например, препараты, со­держащие летучие и термолабильные вещества, хранят при температуре не выше 10°С.

4.9.9. Хранение суппозиториев должно осуществляться в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

4.9.10. Хранение большинства лекарственных средств в аэрозольных упаковках должно осуществляться при темпера­туре от +3° до +20°С в сухом, защищенном от света месте, вда­ли от огня и отопительных приборов. Аэрозольные упаковки следует оберегать от ударов и механических повреждений.

^ 5. Особенности хранения лекарственного растительного сырья

5.1. Лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом, хорошо вентилируемом помещении в хорошо закры­той таре, в аптеках - стеклянной, металлической, в ящиках с крышкой, на складах - в тюках или закрытых ящиках на стеллажах. Резаное сырье хранят в тканевых мешках, порош­ки-в двойных мешках: внутренний - бумажный, много­слойный, наружный - тканевый, в картонных упаковках. В зависимости от физико-химических свойств лекарственного растительного сырья допускается упаковка из полимерных материалов.

5.2. Лекарственное растительное сырье, содержащее эфир­ные масла, хранят изолированно в хорошо укупоренной таре.

5.3. Некоторые гигроскопические травы, листья и плоды необходимо хранить в стеклянной или металлической таре хорошо укупоренными (например, листья наперстянки, по­чечный чай и др.).

5.4. При хранении высушенных сочных плодов, для пре­дотвращения порчи их амбарными вредителями, рекомендуется помещать в ящики с плодами флакон с хлороформом, в пробку которого вставлена трубочка для улетучивания паров хлороформа. Хлороформ добавляют по мере его улетучивания.

5.5. Готовые лекарственные растительные сборы хранят в аптеках и аптечных складах с соблюдением вышеуказанных общих правил.

5.6. Лекарственное растительное сырье должно подвер­гаться периодическому контролю в соответствии с требова­ниями ГФ. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратив­шие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбар­ными вредителями, в зависимости от степени поражения, либо бракуют, либо после переработки и контроля используют.

5.7. Особое внимание при хранении следует уделить лекар­ственному растительному сырью, содержащему сердечные гликозиды. Для них ГФ установлены более строгие сроки хра­нения и повторного переконтроля на содержание биологичес­кой активности.

5.8. Ядовитое и сильнодействующее лекарственное расти­тельное сырье хранят в отдельном помещении или отдельном шкафу под замком.

^ 6. Дезинфицирующие средства

Дезинфицирующие средства (хлорамин Б и др.) следует хранить в герметично укупоренной таре, в защищенном от света прохладном месте, в изолированном помещении, вда­ли от помещений хранения пластмассовых, резиновых и ме­таллических изделий, от помещений получения дистиллиро­ванной воды.

^ 7. Общие правила подготовки лекарственных

средств и изделий, медицинского назначения

к использованию после хранения

7.1. Все лекарственные вещества «ангро» перед работой с ними должны быть перемешаны. Особое внимание следует обращать на смешивание верхних и пристеночных слоев ле­карственного вещества с остальной его массой.

7.2. В случае изменения содержания действующих ве­ществ, вызванного сорбцией или десорбцией атмосферной влаги или испарением растворителя без химического разло­жения ингредиентов (гидролиза, окисления, фотодеструкции и т. п.), допускается делать перерасчет на фактическое содер­жание действующего вещества в лекарственных средствах при их переработке в полуфабрикаты или готовые лекарственные средства.

7.3. Металлические изделия следует освободить от оберт­ки и очистить от смазки.

7.4. Полимерные (резиновые и пластмассовые) изделия следует подвергнуть санитарно-гигиенической обработке в соответствии с действующими методическими указаниями и инструкциями.

^ 8. Хранение изделий медицинского назначения

8.1. Резиновые изделия

8.1.1. Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо создать:

Защиту от света, особенно прямых солнечных лучей, высокой (более 20°С) и низкой (ниже 0°) температуры возду­ха; текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции); механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручи­вания, вытягивания и т. п.);

Для предупреждения высыхания, деформации и потери их эластичности, относительную влажность не менее 65%;

Изоляцию от воздействия агрессивных веществ (йод, хлороформ, хлористый аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические растворители, смазочных масел и щелочей, хло­рамин Б, нафталин);

Условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).

1. 
   Помещения хранения резиновых изделий должны располагаться не на солнечной стороне, лучше в полуподвальных темных или затемненных помещениях. Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты.

8.1.4. Для хранения резиновых изделий помещения хране­ния оборудуются шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешивания, стойками и другим необходимым инвентарем, с учетом свободного доступа.

8.1.5. При размещении резиновых изделий в помещениях хранения необходимо полностью использовать весь его объем. Это предотвращает вредное влияние избыточного кис­лорода воздуха. Однако резиновые изделия (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как предметы, на­ходящиеся в нижних слоях, сдавливаются и слеживаются.

Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и парафармацевтической продукции этой группы должны иметь плотно закрывающиеся дверцы. Внутри шкафы долж­ны иметь совершенно гладкую поверхность.

Внутреннее устройство шкафов зависит от вида хранящих­ся в них резиновых изделий. Шкафы, предназначенные для:

Хранения резиновых изделий в лежачем положении (бужи, катетеры, пузыри для льда, перчатки и т. п.) оборуду­ются выдвижными ящиками с таким расчетом, чтобы в них можно было размещать предметы на всю длину, свободно, не допуская их сгибов, сплющивания, скручивания и т. п.;

Хранения изделий в подвешенном состоянии (жгутов, зондов, ирригаторной трубки) оборудуются вешалками, рас­положенными под крышкой шкафа. Вешалки должны быть съемными с тем, чтобы их можно было вынимать с подвешен­ными предметами. Для укрепления вешалок устанавливают­ся накладки с выемками.

8.1.6. Резиновые изделия размещают в хранилищах по наи­менованиям и срокам годности. На каждой партии резино­вых изделий прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности.

8.1.7. Особое внимание следует уделить хранению некото­рых видов резиновых изделий, требующих специальных ус­ловий хранения:

Круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда рекомендуется хранить слегка надутыми, резиновые трубки хранятся со вставленными на концах пробками;

Съемные резиновые части приборов должны храниться отдельно от частей, сделанных из другого материала;

Изделия, особо чувствительные к атмосферным факто­рам - эластичные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и т. п., хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанных тальком. Резиновые бинты хранят в ска­танном виде пересыпанные тальком по всей длине;

Прорезиненную ткань (одностороннюю и двухсторон­нюю) хранят изолированно от веществ, указанных в пункте 8.1.1., в горизонтальном положении в рулонах, подвешенных на специальных стойках. Прорезиненную ткань допускается хранить уложенной не более чем в 5 рядов на гладко отстру­ганных полках стеллажей;

Эластичные лаковые изделия - катетеры, бужи, зонды (на этилцеллюлозном или копаловом лаке), в отличие от ре­зины, хранят в сухом помещении. Признаком старения явля­ется некоторое размягчение, клейкость поверхности. Такие изделия бракуют.

8.1.8. Резиновые пробки должны храниться упакованны­ми в соответствии с требованиями действующих технических условий.

8.1.9. Резиновые изделия необходимо периодически осмат­ривать. Предметы, начинающие терять эластичность, долж­ны быть своевременно восстановлены в соответствии с тре­бованиями НТД.

8.1.10. Резиновые перчатки рекомендуется, если они за­твердели, слиплись и стали хрупкими, положить не расправ­ляя, на 15 минут в теплый 5% раствор аммиака, затем перчат­ки разминают и погружают их на 15 минут в теплую (40 - 50°С) воду с 5% глицерина. Перчатки снова становятся элас­тичными.

^ 9. Пластмассовые изделия

Изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопитель­ных систем. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и вык­лючатели должны быть изготовлены в противоискровом (про­тивопожарном) исполнении. В помещении, где хранятся цел­лофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.

^ 10. Перевязочные средства и вспомогательный материал

10.1. Перевязочные средства хранят в сухом проветривае­мом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте. Шкафы*; где находятся пе­ревязочные материалы, периодически протирают 0,2% ра­створа хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами.

10.2. Стерильный перевязочный материал (бинты, марле­вые салфетки, вата) хранятся в заводской упаковке. Запреща­ется их хранение в первичной вскрытой упаковке.

10.3. Нестерильный перевязочный материал (вата, марля) хранят упакованными в плотную бумагу или в тюках (меш­ках) на стеллажах или поддонах.

10.4. Вспомогательный материал (фильтровальная бумага, бумажные капсулы и др.) необходимо хранить в промышлен­ной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях в отдель­ных шкафах в строго гигиенических условиях. После вскры­тия промышленной упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуется хра­нить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт-бумаги.

^ 11. Изделия медицинской техники

11.1. Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить в сухих отапливаемых помещени­ях при комнатной температуре. Температура и относительная влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться. Относительная влажность воздуха не должна пре­вышать 60%. В климатических зонах с повышенной влажно­стью относительная влажность воздуха в помещении хране­ния допускается до 70%. В этом случае контроль за качеством медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц.

11.2. Хирургические инструменты и другие металлические изделия, полученные без антикоррозийной смазки, смазыва­ют тонким слоем вазелина, отвечающим требованиям Госу­дарственной Фармакопеи. Перед смазкой хирургические ин­струменты тщательно просматривают и протирают марлей или чистой мягкой ветошью. Смазанные инструменты хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу.

11.3. Во избежание появления коррозии на хирургических инструментах при их осмотре, протирании, смазке и отсчи-тывании не следует прикасаться к ним незащищенными и влажными руками. Все работы необходимо проводить держа инструмент марлевой салфеткой, пинцетом.

11.4. Режущие предметы (скальпели, ножи) целесообраз­но хранить уложенными в специальные гнезда ящиков или пеналов во избежание образования зазубрин и затупления.

11.5. Хирургические инструменты должны храниться по наименованиям в ящиках, шкафах, коробках с крышками, с обозначением наименования хранящихся в них инструментов.

11.6. Инструменты, особенно хранящиеся без упаковки, должны быть защищены от механических повреждений, а острорежущие детали, даже завернутые в бумагу, предохране­ны от соприкосновения с соседними предметами.

11.7. При переносе хирургических инструментов и других металлических изделий из холодного места в теплое обработку (протирка, смазка) и укладку их на хранение следует произ­водить лишь после того, как прекратится «отпотевание» ин­струмента.

11.8. Хранение металлических изделий (из чугуна, железа, олова, меди, латуни и др.) должно производиться в сухих и отапливаемых помещениях. В этих условиях медные (латун­ные) нейзильберные и оловянные предметы не требуют сма­зывания.

11.9. При появлении ржавчины на окрашенных железных изделиях она удаляется и изделие вновь покрывается краской.

11.10. Серебряные и нейзильберные инструменты нельзя хранить совместно с резиной, серой и серосодержащими соеди­нениями вследствие почернения поверхности инструментов.

^ 12. Медицинские пиявки

12.1. Помещения для хранения медицинских пиявок дол­жно быть светлым, без запаха лекарств. Не допускается рез­ких колебаний температуры, так как это вызывает гибель пиявок.

12.3. Вода для содержания пиявок должна быть чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжелых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную тем­пературу. Воду в сосудах необходимо менять ежедневно, за­готавливая ее заранее, за двое суток до применения. При сме­не воды стенки сосуда промывают изнутри, затем горло сосуда покрывают марлей и через нее сливают воду. Сосуд заливают чистой водой на 1/3 банки. При содержании пия­вок требуется соблюдение максимальной чистоты, не допус­кается соседство их с пахучими и ядовитыми веществами. При заболевании пиявок (вялость) воду меняют два раза в день.

^ 13. Требования к таре для лекарственных средств и изделий медицинского назначения

13.1. Лекарственные средства и изделия медицинского назначения следует хранить и транспортировать в первичной, вторичной, групповой транспортной таре, предусмотренной действующей нормативно-технической документацией на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, а также на тару, упаковку, укупорочные средства и порядок их применения (ГОСТ, ОСТ, ТУ, МРТУ, СТУ, РТМ, ГФ, ВФС, ФС, утвержденные методические рекомендации).

13.2. В случае перефасовки промышленной продукции медикаменты, упакованные в первичную упаковку из поли­мерных пленок или бумаги, предварительно следует собрать в группы, которые должны быть упакованы во вторичную упаковку, защищающую от влагообмена, парообмена или га­зообмена с атмосферой (пакет из полимерной пленки или комбинированных материалов, картонную коробку с внут­ренним полиэтиленовым покрытием и т. п.). Летучие, паху­чие, ядовитые лекарственные средства следует упаковывать не более одного наименования в одну транспортную тару (ящик, коробку, барабан и т. п.).

Все виды первичной тары и упаковки должны быть герме­тизированы путем применения соответствующего комплекта укупорочных средств (навинчиваемой крышки с прокладкой или пробкой, натяжной крышки, пробки, обкатываемого металлического колпачка с пробкой) или методами безукупо­рочной герметизации: термосваривание (полимерные и ком­бинированные материалы), склеивание (целлофан, бумага, картон), смолкование и т. д.

13.3. Транспортная тара должна защищать упакованные лекарственные средства от воздействия атмосферных осадков и пыли, солнечного облучения, механических повреждений.

13.4. Тара для медицинских пиявок должна обеспечивать доступ воздуха.

13.5. В случае отсутствия НТД на тару, упаковку или уку­порку для лекарственных средств или при наличии противо­речивых указаний, при выборе тары, упаковки и укупорки следует руководствоваться настоящей инструкцией.